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Gravement constipé: les médecins retirent des parties de l'intestin remplies de 13 kilos de matières fécales


Maladie rare: les médecins retirent un morceau d'intestin géant de l'abdomen d'un homme
En Chine, les médecins ont prélevé une partie de l'intestin remplie de près de 13 kilos de matières fécales chez un jeune de 22 ans. Le patient souffrait de "maladie de Hirschsprung", une malformation congénitale qui affecte le rectum. Cela signifiait que le jeune homme ne pouvait plus vider ses intestins correctement.

Partie de l'intestin retirée remplie de matières fécales
À Shanghai, en Chine, des médecins ont prélevé un morceau d'intestin de 22 ans sur un homme de 22 ans lors d'une opération de trois heures. La pièce pesait près de 13 kilos et était remplie de matières fécales, rapporte, entre autres, le journal britannique "Daily Mail". Selon les informations, le patient souffrait d'une maladie rare. L'opération lui a probablement sauvé la vie.

Comme s'il était enceinte
Dr. Yin Lu de l’hôpital du dixième peuple de Shanghai a déclaré au journal chinois The Paper que l’estomac de la patiente semblait être enceinte de neuf mois. "On aurait dit qu'il allait exploser", a déclaré le médecin.

Selon les médias, le jeune homme souffre de douleurs abdominales, de problèmes d'estomac et de constipation depuis sa naissance. Les laxatifs ne lui avaient apporté qu'un soulagement à court terme.

Le patient aurait un mégacôlon congénital, également connu sous le nom de maladie de Hirschsprung ou maladie de Hirschsprung.

Les matières fécales ne sont plus transportées vers la sortie intestinale
La «maladie de Hirschsprung» (MH) est une malformation rectale qui se développe vers la 4e à la 12e semaine de grossesse.

Il est caractéristique de la MH que des cellules nerveuses manquent dans une partie de la paroi intestinale et dans le sphincter interne, ce qui signifie qu'aucun mouvement de poussée ne peut avoir lieu dans l'intestin pour transporter les fèces vers la sortie intestinale (anus).

En conséquence, les selles s'accumulent devant la partie affectée de la paroi intestinale et conduisent à une expansion massive du gros intestin (mégacôlon), qui apparaît souvent à l'extérieur par un fort estomac gonflé.

Les symptômes comprennent des douleurs abdominales, de la constipation et des selles dures.

Les garçons sont plus souvent touchés que les filles
Selon la Clinique de chirurgie pédiatrique de Berlin, la maladie de Hirschsprung est l'une des rares maladies congénitales et survient avec une fréquence de 1: 3 000 à 5 000.

«Cela signifie qu'en Allemagne, un enfant naît environ tous les deux à trois jours. Les garçons sont touchés jusqu'à quatre fois plus souvent que les filles », écrivent les experts sur leur site Web.

Puisqu'il s'agit d'une malformation congénitale, la maladie est généralement diagnostiquée et traitée dès le nouveau-né.

Dans certains cas, cependant, en raison de symptômes faibles ou banals, la MH peut ne pas être diagnostiquée immédiatement après la naissance et l'enfant peut sembler en bonne santé à la place.

Assurez-vous que le tabouret est vidé même après l'opération
Il ne ressort pas des articles de presse si le patient chinois savait dans son enfance qu'il souffrait de la maladie de Hirschsprung. L'opération a probablement sauvé la vie du jeune homme de 22 ans.

Mais son traitement n'est peut-être pas encore terminé. Car même si une opération "a réussi, il reste important de s'assurer que les selles sont correctement vidées", écrivent les experts de la Clinique de chirurgie pédiatrique de Berlin.

«Parfois, il y a un problème avec la vidange des selles même après l'opération: parce que la communication entre le rectum et le sphincter, qui est cruciale pour vider les selles, ne fonctionne pas parfaitement et parce que le sphincter interne peut aussi avoir une" faiblesse à l'ouverture "après l'opération" , ça continue là-bas. (un d)

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