Nouvelles

Nouvelle méthode contre la résistance aux antibiotiques plus efficace?


Découverte d'une approche possible du traitement des germes multi-résistants
Les souches bactériennes résistantes aux antibiotiques sont un problème croissant dans le monde entier. Les traitements médicamenteux conventionnels avec des antibiotiques perdent de leur efficacité et des maladies auparavant bien contrôlables représentent soudainement un risque grave pour la santé. découvert une alternative possible aux antibiotiques conventionnels, qui devrait également avoir un effet sur les germes multi-résistants.

«Les bactéries multi-résistantes, dans lesquelles les antibiotiques ne sont plus efficaces, sont un problème croissant en médecine», explique le LMU. Cependant, les antibiotiques du groupe des soi-disant orthosomycines pourraient aider ici. Selon le LMU, ceux-ci commencent à un site de liaison complètement différent dans les bactéries que les autres antibiotiques. L'équipe de recherche autour du Dr. Daniel Wilson du centre génétique LMU, Dr. Scott Blanchard de l'Université Cornell (États-Unis) et Dr. Dans une étude récente, Yury Polikanov de l'Université de l'Illinois à Chicago (USA) a caractérisé structurellement deux orthosomycines et a révélé leur mode d'action. Les scientifiques ont publié leurs résultats dans la revue "Proceedings of the National Academy of Sciences" (PNAS).

De nouveaux médicaments antibactériens sont nécessaires de toute urgence
Compte tenu de la résistance croissante aux antibiotiques et des difficultés de traitement associées, il est urgent de développer de nouveaux médicaments antibactériens. «Des études biochimiques indiquent que les antibiotiques dits orthosomycine pourraient être une alternative efficace», rapportent les scientifiques du LMU. Selon les chercheurs, les orthosomycines diffèrent structurellement des autres antibiotiques. En comparaison, leurs molécules sont très allongées. "Comme la plupart des antibiotiques, les orthosomycines s'accrochent aux usines de protéines bactériennes - les ribosomes" et "là, elles empêchent la production de nouvelles protéines nécessaires à la survie et à la multiplication des agents pathogènes", a déclaré le LMU. Cependant, ils utilisent apparemment un site d'amarrage différent pour les ribosomes que les autres antibiotiques.

Site de liaison inconnu jusqu'à présent découvert
"Pour deux de ces orthosomycines, l'evernimicine et l'avilamycine, nous avons maintenant utilisé des images microscopiques cryoélectroniques à haute résolution pour déterminer exactement où elles se lient", explique l'auteur de l'étude Stefan Arenz du LMU. Les chercheurs ont pu démontrer que ces antibiotiques s'arrêtent à un site de liaison inconnu auparavant dans le ribosome. Le site de liaison nouvellement découvert, selon les scientifiques, se situe dans un tour spécifique du ribosome et permet à l'évérnimicine et à l'avilamycine de se lier à la fois à l'ARN ribosomal et à la protéine ribosomale. Il s'agit "d'un site de liaison complètement différent de celui des autres antibiotiques", c'est pourquoi "aucune résistance croisée à d'autres antibiotiques" ne se produit, rapporte Stefan Arenz.

Production bloquée de protéines
À l'aide d'analyses supplémentaires de transfert d'énergie de résonance de fluorescence (FRET), les scientifiques ont également pu expliquer comment les orthosomycines paralysaient le ribosome et empêchaient la multiplication des bactéries. Afin de synthétiser des protéines, ce que l'on appelle l'ARNt doit d'abord se lier au ribosome à une extrémité, puis «basculer» à l'autre extrémité dans le centre actif du ribosome, expliquent les scientifiques. Evernimicine et avilamycine bloquent ce basculement car elles sont spatialement dans le sens de l'ARNt, poursuit Arenz. De cette manière, la production de protéines dans le ribosome est arrêtée. Les chercheurs espèrent que les résultats actuels pourraient aider à développer de meilleures substances actives contre les germes multi-résistants à l'avenir. (fp)

Informations sur l'auteur et la source



Vidéo: Grandes tueuses: Lantibiorésistance (Novembre 2021).